东方联进出口公司，作为行业领先的物流解决方案提供商，专注于为全球客户带来高效、便捷的三明治机进口清关服务。我们深知，在这个快节奏的时代，每一分钟都至关重要，因此我们致力于简化繁琐的进口流程，让您的三明治机从海外到国内的旅程畅通无阻。
我们的专业团队精通各国海关法规及国际贸易条款，能够精准把握货物动态，确保每个环节符合规范，避免不必要的延误和成本。从文件审核、关税计算、到港清关，再到最后的内陆配送，我们提供一站式货代服务，让您省心省力。
选择东方联，意味着您将获得：
1. 个性化方案：针对不同客户需求定制最合适的进口策略。
2. 透明化管理：通过先进的信息系统，实时追踪货物状态，信息透明，全程无忧。
3. 高效清关：凭借多年经验和良好的海关关系，快速完成清关手续，缩短货物在途时间。
4. 成本优化：合理规划，有效控制成本，帮助客户实现利润最大化。
无论您是餐饮业的新秀，还是连锁餐饮的老牌企业，东方联进出口公司都是您值得信赖的伙伴，助力您的业务拓展，共同开启美味事业的新篇章。立即联系我们，让全球美食无缝对接您的餐桌！
智利进口红酒清关有哪些优势
智利进口红酒有着精致的口感、美妙的酸度、不错的平衡感和陈年潜力，世界级的葡萄酒对华出口量已经达到世界。第三东方联清关公司代理智利进口红酒清关，个性进口解决方案，让优质的智利葡萄酒可以直达人心，为生活增添色彩。
智利地理条件造就了气候的多样性，为酿制葡萄酒提供了优越的条件，主要葡萄品种则是赤霞珠、佳美娜、美乐和长相思等与美国加州的风土条件很接近，被酿酒师视作“酿酒天堂”。智利葡萄酒很快凭借其优良的品质和适中的价格赢得广大消费者的喜爱。
智利进口红酒通常是性价比的代名词，因其人均GDP不高，生产成本低廉，吸引了许多国际大酒庄前来投资，例如法国拉菲、西班牙桃乐丝、美国蒙大维等。另一个重要原因就是智利面对法国、意大利等旧世界红酒竞争，采取高性价比的定价策略，迎来国外市场爆炸式的增长。
2015年中智自贸协定，智利进口红酒关税为0，让智利红酒在中国市场更具性价比。东方联清关公司专注进口红酒清关，多年的香港进口经验和大量的进口红酒操作，海运到香港或沿海港口接货，规范报关报检，让进口红酒清关更快捷，让国人畅享世界级优质进口红酒。
优势进口清关项目推荐
新西兰红酒海运进口清关代理
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进口红酒清关有哪些监管条件
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进口红酒清关如何降低进口费用
进口红酒清关要哪些资料_清关时间要多久
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智利进口红酒通常是性价比的代名词，因其人均GDP不高，生产成本低廉，吸引了许多国际大酒庄前来投资，例如法国拉菲、西班牙桃乐丝、美国蒙大维等。另一个重要原因就是智利面对法国、意大利等旧世界红酒竞争，采取高性价比的定价策略，迎来国外市场爆炸式的增长。
2015年中智自贸协定，智利进口红酒关税为0，让智利红酒在中国市场更具性价比。东方联清关公司专注进口红酒清关，多年的香港进口经验和大量的进口红酒操作，海运到香港或沿海港口接货，规范报关报检，让进口红酒清关更快捷，让国人畅享世界级优质进口红酒。
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进口食品向海关申报流程
根据《海关法》相关要求，进出口货物到达海关，需在规定的期限、地点，采用电子数据或纸质报关单形式，向海关如实报告货物的情况，接受海关审核、查验。
一、申报形式
电子报关单、纸质报关单按《货物报关单填制规范》要求填写，具有同等法律效力，随附单证应当与申报内容一致。
二、申报单位
1.向海关申报需要有进出口经营权，提前向海关办理登记手续。企业无申报资质应当委托专业清关公司代理报关，双方签订代理报关协议，明确货物归属、代理事项。
2.企业做进口备案，提供食品流通许可证、卫生证；
3.办理相关进口许可证。
三、供应商提供进口单证
1.食品原产地证、官方检测报告；
2.食品成份表、品牌、等级、生产日期等资料；
3.英文标签，根据英文标签制作中文标签，提交审核。
四、进口报关报检
法检商品先报检，填制《入境货物报检单》，提供代理报检委托书、报关员证、合同、提单、装箱单，还有根据监管条件所需的其他单证，产品若有木质包装需要经过处理。
进口食品因归类问题无法确定，可提前向海关申报商品预归类，以海关确定的商品编码申报，对品名、规格、型号、成份等内容规范申报。采用电子申报系统自动审单，审核不通过及时修改、完善后再次提交，海关接受申报后，接到查验通知及时到场，并提交相关单证配合查验。
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进口红酒香港接货东莞报关案例
广东东方联进出口物流代理进口红酒清关、预包装食品报关、冻肉水果冷鲜类报关，为客户整合最优的物流资源，打造一站式进出口物流方案。
食品进口清关流程_食品进口清关时间
东方联清关公司一直专注食品进口清关，能为广大食品进口商、销售商，采购商、批发商提供极具优势的专业食品进口代理服务。
红酒进口清关流程
东莞清关公司、A类报关资质-东方联获得广州黄埔海关认证，专注进口红酒清关。提供进口红酒标准化代理报关服务，为客户申请备案，代办进口许可证、制作中文标签。
进口清关流程_进口清关时间
广东东方联清关公司代理食品进口清关，快件进口、一般贸易进口，标准化进口清关流程，东莞清关、深圳代理报关，打造进口代理高速通关服务。
一、申报形式
电子报关单、纸质报关单按《货物报关单填制规范》要求填写，具有同等法律效力，随附单证应当与申报内容一致。
二、申报单位
1.向海关申报需要有进出口经营权，提前向海关办理登记手续。企业无申报资质应当委托专业清关公司代理报关，双方签订代理报关协议，明确货物归属、代理事项。
2.企业做进口备案，提供食品流通许可证、卫生证；
3.办理相关进口许可证。
三、供应商提供进口单证
1.食品原产地证、官方检测报告；
2.食品成份表、品牌、等级、生产日期等资料；
3.英文标签，根据英文标签制作中文标签，提交审核。
四、进口报关报检
法检商品先报检，填制《入境货物报检单》，提供代理报检委托书、报关员证、合同、提单、装箱单，还有根据监管条件所需的其他单证，产品若有木质包装需要经过处理。
进口食品因归类问题无法确定，可提前向海关申报商品预归类，以海关确定的商品编码申报，对品名、规格、型号、成份等内容规范申报。采用电子申报系统自动审单，审核不通过及时修改、完善后再次提交，海关接受申报后，接到查验通知及时到场，并提交相关单证配合查验。
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广东东方联进出口物流代理进口红酒清关、预包装食品报关、冻肉水果冷鲜类报关，为客户整合最优的物流资源，打造一站式进出口物流方案。
食品进口清关流程_食品进口清关时间
东方联清关公司一直专注食品进口清关，能为广大食品进口商、销售商，采购商、批发商提供极具优势的专业食品进口代理服务。
红酒进口清关流程
东莞清关公司、A类报关资质-东方联获得广州黄埔海关认证，专注进口红酒清关。提供进口红酒标准化代理报关服务，为客户申请备案，代办进口许可证、制作中文标签。
进口清关流程_进口清关时间
广东东方联清关公司代理食品进口清关，快件进口、一般贸易进口，标准化进口清关流程，东莞清关、深圳代理报关，打造进口代理高速通关服务。
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！