东方联进出口公司，作为行业领先的果蔬净化清洗机进口清关货代专家，我们专注于为全球各地的食品加工企业及健康生活追求者提供高效、安全的设备进口解决方案。我们的服务围绕着高科技果蔬净化清洗机展开，这类设备以其卓越的去污能力、农药残留去除效果以及对食品的细致呵护，在提升食品安全等级方面发挥着至关重要的作用。
我们深知，每一步清关流程都关乎产品的最终交付与品质保障。因此，东方联凭借多年积累的丰富经验和深厚行业资源，从海外供应商的精心筛选、国际物流的精准安排，到复杂的海关申报、检验检疫手续的顺利办理，我们全程提供一站式、定制化的服务。我们致力于简化繁琐的进口流程，确保每一台果蔬净化清洗机都能快速、合规地进入国内市场，助力客户抢占市场先机。
选择东方联，意味着选择了放心与专业。我们不仅关注货物的顺利通关，更注重全程透明沟通与成本控制，让每一位合作伙伴都能享受到无忧的进口体验。在健康饮食日益受到重视的今天，东方联进出口公司是您实现高品质食材处理技术升级的理想伙伴，共同守护舌尖上的安全与纯净。
食品进口清关代理资料
进口食品进入我国市场就必须通过海关报关这环节，而很多公司对进口报关所涉及的资料及该项程序，同时也不具备额外的时间和精力去研究，从而就产生了很多食品进口清关公司来代理进口报关，但不是交予清关公司代理后就可以万事大吉了，很多清关公司在操作食品进口时是不是经常遇到“货物已经到港了发现各种资料不全，标签设计审核不通过”等等困扰，从而大大影响到清关效率，接下来我将用我多年的操作经验分享下食品进口清关“挺齐全”代理资料如下：
食品进口清关整体思路：合作正式开始前签订进口报关代理合同、代理进口协议→核对产品成分信息是否有问题→安排国外清关运输至国内港口→货物到港前发资料予我司确认一下→我司拿到资料后做好进口前期准备，货物到港后我公司安排清关。
资料准备：
一、国外提供资料
1：生产日期证明、外文正本标签或标签扫描件（生产商出具）
2：原产地证、卫生证（官方机构出具）
3：成分检测报告/营养成分检测报告（检测机构出具）
4：箱单、合同、发票（出口商提供）
5：提单
6：发货人备案截图或备案号及查询号
7：保单（如是 CIF 条款）
8：木质熏蒸证明（如有木质包装）
二、国内提供资料
1：营业执照盖章复印件
2：A4 空白盖章纸若干张，公章盖在右下角，背面写上仅供报关报检使用
3：外文标签、营养成分检测报告翻译件
4：报关报检委托书及报关报检代码
5：收货人备案登录号码及查询号码
6：无纸化签约
备注：如是代理进口则只需提供第 1,2,3 项，贵司支付货款到我司，我司付汇
食品进口清关整体思路：合作正式开始前签订进口报关代理合同、代理进口协议→核对产品成分信息是否有问题→安排国外清关运输至国内港口→货物到港前发资料予我司确认一下→我司拿到资料后做好进口前期准备，货物到港后我公司安排清关。
资料准备：
一、国外提供资料
1：生产日期证明、外文正本标签或标签扫描件（生产商出具）
2：原产地证、卫生证（官方机构出具）
3：成分检测报告/营养成分检测报告（检测机构出具）
4：箱单、合同、发票（出口商提供）
5：提单
6：发货人备案截图或备案号及查询号
7：保单（如是 CIF 条款）
8：木质熏蒸证明（如有木质包装）
二、国内提供资料
1：营业执照盖章复印件
2：A4 空白盖章纸若干张，公章盖在右下角，背面写上仅供报关报检使用
3：外文标签、营养成分检测报告翻译件
4：报关报检委托书及报关报检代码
5：收货人备案登录号码及查询号码
6：无纸化签约
备注：如是代理进口则只需提供第 1,2,3 项，贵司支付货款到我司，我司付汇
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
清关公司如何配合海关查验
进口商品遇到海关查验很头痛，清关时效慢了，还会产生一些费用。东方联清关公司总结海关查验常见问题，让大家了解海关查验流程，配合海关查验快捷通关。
一、海关查验要点
1.单货是否相符：实际核对和检查货物和物品的品名、规格型号、数量、重量、价值和原产地等是否与对应报关单申报的内容相符；
2.归类是否正确：申报的进出口货物归类是否正确，涉及监管单证是否完整；
3.查验运输工具是否有改装、夹藏，是否符合海关监管要求。
二、配合海关查验技巧
1.准确的装箱单，整齐堆放货物，多个品种的货物分区摆放，相同品种的货物放在一起，避免海关查验找不到货，增加装卸和查验时间；
2.准备相关资料如装箱单、提单、合同、说明书等，准确说明货物品名、规格、数量、重量、原产地等情况；
3.提前到场按海关的要求负责输货物的搬移、拆装箱，贵重物品提醒查验人员注意避免造成损失，灵活回答查验询问，缩短查验时间减少双方意见分歧。
三、海关查验费用
海关在监管区内查验货物不收费，若货物申请监管区外查验收取查验费用、车辆接送及提供必要办公场所。另外海关查验码头会收取调柜费、装卸费用，增加1-2天的仓租柜租等。
规范申报、守法通关是最好的配合，降低出错机率积累海关诚信，东方联清关公司合理争取快速通关优惠，提升货物流通效率。
——东方联进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务——
东方联进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务，具体包括本地拖车、报关、海运（整柜、散货或空运）、目的港清关、派送等。此外，根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP， 专业外贸团队，集约化运作，为您节省更多。