东方联进出口公司，作为业界领先的电熨斗进口清关货代专家，我们专注于为全球各地的客户提供高效、便捷的电熨斗进口解决方案。在快速变化的国际贸易环境中，我们深知时间与成本控制对于企业的重要性，因此，我们致力于打造一条从海外供应商到您仓库的无缝物流通道。
我们的服务涵盖了电熨斗进口的每一个环节：从前期的货物评估、国际运输安排，到关键的海关清关流程，以及最后的国内配送，每一步我们都力求精准与高效。拥有一支经验丰富的专业团队，精通各国贸易法规及海关政策，确保您的商品能够顺利、及时地通过清关，避免不必要的延误和费用。
东方联不仅提供定制化的物流方案，还特别注重信息透明与客户服务。我们利用先进的物流信息系统，让客户可以实时追踪货物状态，全程无忧。同时，我们的客服团队24小时待命，随时解答您的任何疑问，确保沟通无碍。
选择东方联进出口公司，意味着选择了放心与专业。让我们携手，为您企业的电熨斗进口业务保驾护航，共创双赢的未来。
清关公司货物丢失了怎么办？谁为此事负责？
最近青岛海关又查获了500吨进口废面，全部退运出境。”海关频频出新闻，进出口贸易企业这边也是忐忑不安，对于货物清关是否安全问题成为了客户询盘首要问题：“你们清关是否安全？如果货物丢失该怎么赔偿呢？”其实小编在这可以很负责的说一般贸易进口（正报）在安全上是有保障的，不会存在货物丢失；如果出现货物丢失这种情况的，是否是你选择其他渠道进口的呢？是否走不一样的清关流程进口的呢？不贪图小便宜坚持正常进口海运空运清关，一般贸易进口报关过程中属于海关监管范围内货物基本不可能丢失。
“还有很多客户会说起，某某清关公司人家都是全保，或者报8倍10倍的呢？”对与这样的，这个行业。人家是不是为了接单随口应我不知道。丢货了也不一定真的赔给你，人家跑路你也是没有办法的。怎么说我在这个业内也混了有十多年之久了，据我所知您走的应该是包税清关方式，一切不正规清关，法律不受保护，什么合同什么协议盖张都是废的，当真正出问题了，这是没有什么法律依据证明的！
所以说找一家靠谱的清关公司非常重要。市面上标示“靠谱”的清关公司多如牛毛，而真正有实力的清关公司在海关方面的工作效率，货物清关安全是有保障，国际物流服务商”，提供“以一般贸易进口清关为主，集海运、陆运、空运、国际贸易、全球采购、外汇、单证、物流咨询、物流策划及实施”等服务为一体的全方位一条龙国际物流服务！
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国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
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提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
清关公司带你实拍奶粉进口清关流程
国内食品安全事件频发，国产奶粉不信任，国外奶粉大举进军国内市场。准妈妈们可曾知道这些奶粉是怎么进入国内的，如何辨别真假进口奶粉？东方联清关公司带你看看国外奶粉的跨境旅程。
一、奶粉经营资质
国内收货人提供食品营业执照、卫生许可证，办理奶粉进口备案。
二、奶粉进口报关单证
进口奶粉国外供应商提供官方原产地证书、官方卫生证书、生产商成份列表、产品检验报告、自由销售证书、原包装标签样张一份，中英文标签样张三份、生产商官方检疫证书等。
三、奶粉进口清关流程
1.清关公司向商检、海关申报，进行单证审核；
2.进口奶粉拆箱上X光机检查，发现异常转入人工查验；
3.海关、检验检疫共同监管，当人工查验时，提前通知清关公司到场配合，负责拆箱，灵活回答查验询问；
4.海关审价，依法缴纳税金。东方联清关公司指导客户如实申报价格，准备货值证明材料，合理为企业争取通关优惠；
5.商检抽样化验，出具检验检疫报告，符合我国安全标准领取卫生证书，提货自由销售，全程电子监控，货物受海关监管。
6.若发现申报不实、伪报瞒报、走私等违法违规行为，海关将按照有关规定严肃处理，不符合相关标准一律不允许进口。
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