波兰寄快递到国内需要多少钱

　进出境的动植物产品进口申报时，在提供贸易合同、发票、产地证的同时，还必须提供输出国家或地区官方的检疫证书，需办理入境审批手续，还需当取得入境动植物检疫许可证。

过境动植物及产品报检时，应持货运单和输出国家或地区官方出具的检疫证书；运输动物过境时，还应当取得海关总署签发的动植物过境许可证。

哪些食品进口清关需要办理进境动植物检疫审批
肉类及其产品（含脏器、肠衣）、鲜蛋类（含食用鲜乌龟蛋、食用甲鱼蛋）、乳品（包括生乳、生乳制品、巴氏杀菌乳、巴氏杀菌工艺生产的调制乳）、水产品（包括两栖类、爬行类、水生哺乳类动物及其他养殖水产品及其非熟制加工品、日本输华水产品等）、可食用骨蹄角及其产品、动物源性中药材、燕窝等动物源性食品；各种杂豆、杂粮、茄科类蔬菜、植物源性中药材等具有疫情疫病传播风险的植物源性食品。

申请办理检疫审批手续的单位应满足哪些条件
1、申请办理检疫审批手续的单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位。
过境动物和过境转基因产品的申请单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位或者其代理人。

2、申请单位应当在签订贸易合同或者协议前，向审批机构提出申请并取得《检疫许可证》,同一申请单位对同一品种、同一输出国家或者地区、同一加工、使用单位一次只能办理一份许可证。
过境动物或者过境转基因产品在过境前，申请单位应当向海关总署提出申请并取得《检疫许可证》

3、办理不同产品，还需具备相应资质，如进口食品类产品需完成进口食品进口商备案，进口粮谷类产品需完成进境粮食加工企业备案等。

下面我们来说说办理检疫审批手续流程

一、进口产品前查询准入
查询网址：http://www.gaccfoodsafe.com/index.aspx

二、资质备案
进口食品进口商备案，需在海关总署进口食品化妆品进出口商备案系统填写真实信息，并所在地海关提交纸质材料完成，网址：http://ire.customs.gov.cn/

三、登录系统
在“互联网+海关 ” 登录,并在进出口食品 模块下选择相应的类别，网址：http://online.customs.gov.cn/

页面跳转如下图，选择IC卡登录或账号登录。

网上提交申请表

虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。

在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：

1、国内对口罩清关要求

用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。

用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。

2、国外口罩清关要求

韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

日  本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%

美  国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。

欧  盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全

众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！

　

最近接到有关国外产品退运回国内咨询很多，可能跟疫情有关吧（这知识我个人猜想的）。现在说说常见退运情况一般都是如下几种：
1，出口到国外无法进行清关
2，出口到国外工厂检测出质量问题，需要退运返修
3，出口到国外工厂产品不对版无法使用，必须退运国内
然后拓普ALlEN今天就针对于正好碰到客户案例：出口到国外工厂产品不对版无法使用，必须退运给到国内进行分享流程。
客户情况：
1，货值20W美金
2，五金配件
3，1*40GP
4，马来西亚-蛇口
5，因为产品不对应机器，工厂人员失误导致运输到国外无法使用，必须退回无法使用。
 
下面，我们来说说当遇到退运报关我们东方联报关时如何操作：
 
前期开始准备退运资料：
1、 出口无纸化报关的需要提供报关单留存联.无纸放行通知书及整套出口报关单证
2、 退补税证明(国家税务局开的）
3、 质检证书（中检）
4、 买卖双方退货协议
5、 买方退货声明
6、 经营单位的情况说明
7、 报关委托书三份，报检委托书一份，换单委托书一份
8、 退回货物装箱单/发票
9、 加盖公章的空白A4纸张15份
10、 法人授权委托书1份
11、 组织机构代码证,营业执照,法人身份证（复印件）
12、 工厂地址，联系人，联系电话，工厂地方商检局,经营单位的报检代码
 
上面资料齐全后，拿到提单以后便可以安排进行清关，特别在这里说下中检，如果没有样品提前送样出证，就需要等柜子到了，在申请进场查验后出具检验证书，才可以清关完成。
 
退运进口清关流程如下：
1，换单（准备好提单等申报的报关资料）
2，进行申报
3，如果没有提供中检（则需要向海关打申请报告，开柜取样送检）
4，等检验证书合格以后则安排提交给到海关
5，资料齐全以及海关查验过后，经海关人工审单以后放行
6，安排好船公司款项后拖柜到工厂卸货还柜后整个流程结束。
注意事项：
1，退补税证明(国家税务局开的，预计1个礼拜内）
2，中检预计15个工作日可以出结果，所以要么提前做，如果无法提前做，必须等柜子到开柜查验则需要注意到港后的仓租以及柜租成本。
3，买卖双方退货协议需要正本，买方声明以及卖方说明都需要盖公章
4，如当时是买单出口的，则无法办理按照退运进行申报。

东方联进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务
 
东方联进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务，具体包括本地拖车、报关、海运（整柜、散货或空运）、目的港清关、派送等。此外，根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP， 专业外贸团队，集约化运作，为您节省更多。